關于唐氏篩查網(wǎng)上有很多資料，很多準媽媽對比了自己的數(shù)據(jù)，一旦有偏差就會很焦慮，甚至嚇到大哭。今天小編就給大大說一說唐氏篩查是怎么回事，讓各位準媽媽不要自己嚇自己。

  一、唐氏篩查究竟是什么？

  唐氏篩查就是胎兒唐氏綜合癥篩查，通常情況下在孕早期或孕中期進行。篩查方法就是抽取準媽媽的血清檢查其中絨毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白和游離雌三醇的濃度，再根據(jù)準媽媽的年齡、體重、預產(chǎn)期和采血時的孕周，得出胎兒患先天缺陷的危險系數(shù)。通常而言，危險系數(shù)會計算21三體、18三體和神經(jīng)管缺陷三種。

  人體的染色體有23對。多一條染色體或少一條染色體都會導致人體發(fā)生異常。唐氏綜合癥也叫先天愚型，這種病是胎兒的21號染色體發(fā)生了異常多出一條，屬于染色體疾病，和準媽媽在孕期的行為無關。如果胎兒有唐氏綜合癥，有六成在孕早期就被流產(chǎn)掉了。

  二、唐氏篩查結(jié)果怎么看？

  唐氏篩查的結(jié)果高于1:250會被視為唐氏高危。如果篩查結(jié)果小于臨界值但年齡風險較大，也會被認為風險高。醫(yī)生為了更準確的判斷胎兒情況，通常會讓準媽媽再做一次羊水穿刺檢查。不過，做羊水穿刺檢查，有可能會造成流產(chǎn)。

  唐氏篩查結(jié)果顯示的是胎兒患唐氏綜合癥的概率，并不是說低于臨界值胎兒就一定不會患唐氏綜合癥。唐氏篩查結(jié)果假陽性很高，特別是25歲以上的準媽媽，所以篩查結(jié)果只能作為參考，不必過于擔心。

  三、唐氏篩查如何避免？

  1.在孕10-14周做NT檢查

  胎兒如果染色體有問題，那么他的NT（頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度）會增厚。做NT檢查相比唐氏篩查，能更準確的反應胎兒染色體問題。

  當然，NT增厚不一定就是胎兒異常，如果醫(yī)生測量不準確或胎兒脖子短，NT的檢查結(jié)果也會增加。

  2.做DNA檢查

  孕12周后準媽媽血液里含有胎兒的DNA。準媽媽可以通過抽血化驗胎兒的DNA發(fā)現(xiàn)有沒有染色體疾病。做DNA檢查對母嬰健康沒有影響，但價格較貴，有條件的準媽媽可以選擇。

  3.通過B超觀察胎兒的鼻骨

  通常情況下，胎兒鼻骨正常就不會患有唐氏綜合癥。準媽媽可以讓醫(yī)生做B超時觀察下寶寶鼻骨的發(fā)育情況。

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